Natali 28.07.2012г. в 03:27

не совсем так господа.Причиной этого гипербилирубинемии является снижение активности фермента glucuronyltransferase, которая сопрягает билирубина и некоторые другие липофильные молекулы. Сопряжение оказывает билирубина растворимые в воде, после чего она выделяется в желчи в двенадцатиперстную кишку. Он ферментов, которые являются дефектными в GS (UGT1A1) также несут ответственность за некоторые способности печени к детоксикации некоторых лекарств. Например, синдром Жильбера связан с тяжелой диареей и нейтропении у больных, которые лечатся с иринотеканом, который метаболизируется UGT1A1 [5]. В то время как парацетамол (ацетаминофен или панадол брендов, тайленол) не метаболизируется UGT1A1, [6] усвоен один из других ферментов, также дефицит некоторых людей с GS. [7] [8] множество людей с GS может имеют повышенный риск токсичности парацетамола. и д и и тп

Войти